اعتلالات الهيموغلوبين هي أمراض دم وراثية الذي يغير نقل الأكسجين ويمكن أن يسبب اضطرابات مختلفة ، بما في ذلك وفاة المرأة أو الطفل في الحالات القصوى.
يوجد فيها هيكل غير طبيعي وإنتاج جزيء الهيموغلوبين ، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين. حوالي 5 ٪ من سكان العالم هم حاملين للجينات التي تسبب اعتلال الهيموغلوبين ، بما في ذلك مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا.
- مرض الخلايا المنجلية يتميز بالتغيير المورفولوجي لخلايا الدم الحمراء ، التي تفقد مرونتها ، حتى تتمكن من انسداد الأوعية الدموية الصغيرة وتقليل تدفق الدم. كل شيء يؤدي إلى فقر الدم (مرض فقر الدم المنجلي أو فقر الدم المنجلي).
النساء المصابات بمرض الخلايا المنجلية عرضة بشكل خاص للنمو العدوى أثناء الحمل. الالتهاب الرئوي والتهابات المسالك البولية والتهابات الرحم هي أكثر تواترا. كما أنه يزيد من خطر ارتفاع ضغط الدم أثناء الحمل. كلما زاد شدة المرض قبل الحمل ، زادت المخاطر خلال هذه المرحلة.
- الثلاسيميا كما أنها أمراض الدم الوراثية. هو اضطراب دموي ينتج فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموغلوبين ، مما يؤدي إلى فقر الدم. عندما لا تحتوي خلايا الدم الحمراء على كمية كافية من الهيموغلوبين ، فإن الأعضاء لا تتلقى إمدادات الأكسجين اللازمة وتتوقف عن العمل بشكل صحيح.
هناك نوعان رئيسيان من مرض الثلاسيميا (ألفا وبيتا) ، وهما يعتمدان على سلسلة الهيموغلوبين التي يتم تغيير تركيبها. يمكن أن يتخذ كلا النوعين أشكالًا خفيفة أو حادة (قد تتطلب عمليات نقل أو زرع نخاع العظم) ، لذلك كل حالة خاصة ويجب على طبيب النساء معرفة التاريخ الطبي وإجراء الفحوصات اللازمة لتحديد العلاج أو التدابير الوقائية اللازمة.
كونها أمراض وراثية ، وسيلة بسيطة وموثوقة واقتصادية ل معرفة ما إذا كانت هناك إمكانية لإنجاب طفل مصاب تقوم بإجراء اختبارات الدم لتحديد الأزواج المعرضين للخطر ، قبل الحمل.
يقدر أن أكثر من 300000 طفل يعانون من أشكال حادة من هذه الأمراض يولدون في جميع أنحاء العالم كل عام ، معظمهم في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل.
ولكن وفقا لمنظمة الصحة العالمية من الممكن تقليل اعتلالات الهيموغلوبين من خلال التوازن بين علاج المرض وبرامج الوقاية. نأمل أن نرى هذا الرقم مخفضًا يقلل من جودة حياة الناس ، حتى يعرض حياتهم للخطر.
