إن العمل المنجز في مراكز المساعدة على الإنجاب أمر يستحق الثناء حقًا ، فهو يتصور الطفل على الرغم من المخاطر والإزعاجات المحتملة التي تنشأ في بعض الأحيان ، مثل المرض الوراثي ، لم تعد مشكلة كما كانت من قبل.
تقنيات مختلفة تسهل العديد من الأزواج الذين يمكن أن يكونوا آباء لطفل سليم ، من بين هذه هي التقنية التي سمحت في الأول من شباط (فبراير) ، وُلد طفل خالٍ من المرض الذي كان والداه حاملين له، التليف الكيسي.
من خلال التقنية الوراثية التي تسمى التسلسل المصغر ، كان من الممكن تحوير الحمض النووي للجنين قبل زرعه في الأم وبالتالي تجنب المرض. تم تطوير العملية على النحو التالي ، أولاً تم إجراء عملية التخصيب في المختبر بغرض الحصول على العديد من الأجنة وممارسة التشخيص الوراثي. من الأجنة التي تم الحصول عليها ، يتم اختيار الجنين الذي يتمتع بصحة جيدة وخالٍ من الجين المسؤول عن المرض ، وذلك بفضل نظام للكشف الوراثي للطفرات.
كان من الممكن الحصول على جنين صحي تمامًا تم زرعه في الأم ، وبالتالي تحقيق نتيجة سعيدة ، وهو طفل يتمتع بصحة جيدة تمامًا. كان المتخصصون في مركز التشخيص الوراثي للأنظمة الجينية والمركز الطبي للمساعدة في التكاثر في فالنسيا مسؤولين عن هذا النجاح وسيجنيون بالتأكيد العديد من الآخرين ، مما لا شك فيه أنهم يؤدون مهمة رائعة تساعد على تحقيق حلم العديد من الأزواج ، ألا وهو كونهم آباء .
